Americký Úřad pro potraviny a léky (FDA) vyzval firmu Bayer, aby přestala lék prodávat dokud se důkladně neprověří údaje z kanadské studie z ledna 2006, která porovnávala Trasylol se dvěma dalšími přípravky. Podle studie existují vážné vedlejší příznaky léku včetně ledvinových potíží, infarktů a mrtvic.
FDA nemůže stanovit skupinu lidí, u níž by výhody užívání Trasylolu převážilo nad riziky, řekl šéf oddělení FDA pro nové léky John Jenkins. Podle FDA může být zastavení prodeje léku jen dočasné, aspoň pro některé pacienty.
Trasylol blokuje enzymy ozpouštějící krevní sraženiny. Má předcházet nadměrným ztrátám krve při operacích srdečního bypassu a předejít tak transfúzím. V posledních 14 letech se lék použil u asi 4,8 milionu lidí. Za prvních devět měsíců letošního roku utržil Bayer za Trasylol kolem 135 milionů dolarů.
